Bifiteral 1 X 500ml 10g/15ml

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

Comas et précomas hépatiques.

Ce que contient Bifiteral

La substance active dans le Bifiteral est le lactulose.

Bifiteral contient 667 mg de lactulose par 1 ml sirop (sous forme de lactulose liquide 667 g/L).

Bifiteral ne contient pas d'excipients. Bifiteral contient des résidus issus du processus de production, voir rubrique 2.

Autres médicaments et Bifiteral

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, même ceux obtenus sans prescription.

Le Bifiteral peut inactiver les médicaments dont la libération dépend du pH dans le côlon (p. ex. les agents 5-ASA ).

Des médicaments qui peuvent aggraver une déshydratation (p.ex.: les produits qui favorisent la production d'urine) doivent être évités en cas de diarrhée; jusqu'à sa disparition, la dose de Bifiteral sera réduite.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, Bifiteral peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Très fréquent (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10) :

  • Diarrhée

Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

  • Flatulence

  • Nausées (se sentir malade)

  • Vomissements

  • Crampes abdominales (ventre)

Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

  • Un déséquilibre dans la balance électrolytique lié à la diarrhée

Fréquence indéterminée (leur fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

  • Réactions allergiques, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire

Durant les premiers jours du traitement, vous pouvez ressentir un ballonnement abdominal et des flatulences. En règle générale, cette sensation tend à disparaître après quelques jours de traitement. Si des doses plus élevées sont utilisés par rapport à ce qui est préconisé, une douleur abdominale ou une diarrhée peut survenir. Dans ces cas, la dose doit être diminuée.

Dose initiale

  • 30 à 50 ml, 3 fois par jour

Dose d'entretien

  • La posologie doit être adaptée individuellement
  • Elle peut être diminuée jusqu'à l'obtention d'un maximum de 2 à 3 selles molles par jour
CNK0104042
OrganisationsCooper Consumer Health
MarquesViatris
Largeur76 mm
Longueur190 mm
Profondeur76 mm
Quantité du paquet1
Ingrédients actifslactulose
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)