
Aacifemine Comp 30 X 2mg
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
- Traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de carence en estrogène chez les femmes postménopausées
- Comme traitement pré- et post-opératoire chez les femmes postménopausées devant subir une intervention vaginale
- Comme auxiliaire diagnostique en cas de frottis cervical suspect
Ce que contient Aacifemine
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La substance active est l'estriol.
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Les autres composants sont l'amidon de pomme de terre, le polyvidone, la silice colloïdale anhydre, le stéarate de magnésium et le lactose monohydraté (voir rubrique 2 " Aacifemine conteint du lactose ").
Informez votre médecin si vous prenez le schéma thérapeutique combiné ombitasvir/paritaprévir/ritonavir avec ou sans dasabuvir, ainsi que le schéma glécaprevir/pibrentasvir, utilisés notamment en cas d'hépatite C, car ceci pourrait causer une hausse des résultats sanguins de la fonction hépatique (augmentation du taux de l'enzyme hépatique ALT). Voir aussi la rubrique " Autres médicaments et Aacifemine ".
Autres médicaments et Aacifemine
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez ou avez récemment utilisé tout autre médicament, y compris des médicaments en vente libre, des médicaments à base de plantes ou d'autres produits naturels.
Certains médicaments peuvent interférer avec l'effet d'Aacifemine ou Aacifemine peut interférer avec l'effet d'autres médicaments. Cela pourrait conduire à des saignements irréguliers. Cela vaut pour les médicaments suivants :
• Médicaments pour l'épilepsie (comme le phénobarbital, la phénytoïne et la carbamazépine), • Les médicaments contre la tuberculose (tels que la rifampicine, rifabutine), • Médicaments contre une infection au VIH (tels que la névirapine, l'éfavirenz, le ritonavir et le nelfinavir), • Les remèdes à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum).
Le THS peut modifier le mode d'action d'autres médicaments :
• Un médicament pour l'épilepsie (la lamotrigine), car cela pourrait augmenter la fréquences des crises. • Informez votre médecin si vous prenez le schéma thérapeutique combiné ombitasvir/paritaprévir/ritonavir avec ou sans dasabuvir, ainsi que le schéma glécaprevir/pibrentasvir, utilisés pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C. L'administration de cette combinaison de médicaments avec certains produits contenant de l'œstrogène pourrait causer une hausse des résultats sanguins de la fonction hépatique (augmentation du taux de l'enzyme hépatique ALT). Le risque de cet événement avec Aacifemine est actuellement inconnu. Votre médecin vous conseillera.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les maladies suivantes sont signalées plus souvent chez les femmes utilisatrices de THS que chez les femmes non utilisatrices de THS :
cancer du sein
croissance anormale ou cancer de la muqueuse de l'utérus (hyperplasie ou cancer de l'endomètre)
cancer des ovaires
caillots sanguins dans les veines des jambes ou dans les poumons (thromboembolie veineuse)
maladie cardiovasculaire
AVC
pertes de mémoire probables si le THS est commencé après 65 ans
Pour plus d'informations sur ces effets indésirables, voir la rubrique 2.
Selon le dosage et la sensibilité de la patiente, Aacifemine peut causer des effets indésirables, tels que
gonflement et augmentation de sensibilité des seins
saignements vaginaux mineurs
augmentation des pertes vaginales
nausées
rétention d'eau dans les tissus, se caractérisant généralement par un gonflement des chevilles ou des pieds
symptômes de type grippal
Dans la plupart des cas, ces effets indésirables disparaissent après les quelques premières semaines de traitement.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d'autres THS :
maladie de la vésicule biliaire
diverses affections de la peau :
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décoloration de la peau en particulier du visage ou du cou connu sous le nom des " masque de grossesse " (chloasma)
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nodules cutanés rougeâtres douloureux (érythème noueux)
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éruption cutanée avec rougeurs ou plaies en forme de cible (érythème polymorphe)
N'utilisez jamais Aacifemine
si vous avez ou avez eu un cancer du sein, ou si vous pourriez en avoir un ;
si vous avez un cancer sensible aux œstrogènes, comme un cancer de la muqueuse utérine (endomètre), ou si vous pourriez en avoir un ;
si vous avez des saignements vaginaux inexpliqués ;
si vous avez un épaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie de l'endomètre) non traité ;
si vous avez ou avez eu un caillot de sang dans une veine (thrombose) par exemple, des jambes (thrombose veineuse profonde) ou des poumons (embolie pulmonaire) ;
si vous avez un trouble de la coagulation du sang (tel un déficit en protéine C, en protéine S, ou en antithrombine) ;
si vous avez ou avez eu récemment une maladie causée par des caillots de sang dans des artères, comme une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral (AVC) ou une angine de poitrine ;
si vous avez ou avez eu une maladie du foie et si vos analyses de la fonction hépatique ne sont pas dans les normes ;
si vous avez un rare problème de sang appelé " porphyrie " qui se transmet dans les familles (hérité) ;
si vous êtes allergique à l'estriol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Carence en estrogène
- Dose: 4-8 mg par jour pendant les premières semaines, puis diminution progressive en fonction des symptômes, jusqu'à atteindre la posologie d'entretien (par exemple, 1 à 2 mg/jour)
Traitement pré- et post-opératoire
- Dose initiale: 4-8 mg par jour pendant les 2 semaines précédant l'interventio
- Dose d'entretien: 1-2 mg par jour pendant les 2 semaines suivant l'intervention
Auxiliaire diagnostique (frottis cervical suspect)
- Dose: 2-4 mg par jour pendant les 7 jours précédant le nouveau frottis
Mode d'administration
- Prendre la dose quotidienne totale en une seule fois avec un peu d'eau ou d'un autre liquide
- Toujours au même moment de la journée
CNK | 0016188 |
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Organisations | Aspen Pharma |
Marques | Aspen Pharma |
Largeur | 46 mm |
Longueur | 105 mm |
Profondeur | 20 mm |
Quantité du paquet | 30 |
Ingrédients actifs | estriol |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |